a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z #

Consumer Medication Information Leaflets / Risalah Maklumat Ubat untuk Pengguna (RiMUP)

 Search by Brand Name or Active Ingredients

 

Maklumat Penting:

  1. Risalah Maklumat Ubat untuk Pengguna (RiMUP) adalah bahan rujukan pengguna/pesakit bagi sesuatu produk ubat-ubatan yang mengandungi maklumat penting berkenaan penggunaan ubat dan maklumat keselamatan yang diketahui.
  2. Pemegang pendaftaran produk (syarikat ubat) bertanggungjawab untuk menyediakan RiMUP untuk produk yang dipasarkan dengan menggunakan format yang telah ditetapkan oleh NPRA. Maklumat yang terkandung di dalam RiMUP hendaklah selari dengan maklumat yang terdapat dalam sisip bungkusan produk (untuk kegunaan profesional Kesihatan) yang telah diluluskan oleh NPRA.
  3. RiMUP akan sentiasa dikemaskini mengikut pengemaskinian maklumat pada sisip bungkusan produk tersebut. Dari masa ke semasa, mungkin terdapat perbezaan maklumat antara versi RiMUP yang dipaparkan di sini dengan maklumat yang didapati di laman sesawang lain – ini adalah bergantung kepada tindakan regulatori negara yang berlainan.
  4. NPRA sentiasa berusaha untuk memastikan maklumat yang diterbitkan adalah yang terkini, namun ada kalanya maklumat yang terkandung dalam RiMUP bagi sesuatu produk belum dikemaskini.
  5. Jika RiMUP bagi produk yang dikehendaki tidak terdapat di laman sesawang ini, sila dapatkan nasihat daripada doktor atau ahli farmasi anda.
  6. NPRA tidak boleh memberikan nasihat berkenaan kesihatan pesakit. Jika seseorang pesakit itu mempunyai sebarang pertanyaan mengenai ubat yang diambil, adalah diminta untuk mendapatkan nasihat daripada ahli profesional kesihatan seperti doktor dan ahli farmasi. Semua pesakit disarankan agar tidak berhenti mengambil sebarang ubat preskripsi tanpa merujuk kepada ahli profesional kesihatan terlebih dahulu.
  7. Sebarang kesan sampingan ubat yang disyaki hendaklah dilaporkan kepada NPRA melalui Borang Pelaporan Kesan Sampingan Ubat untuk Pengguna [Pengguna → Pelaporan Kesan Sampingan Ubat untuk Pengguna (ConSERF) atau Vaksin (AEFI)].
  8. NPRA tidak bertanggungjawab ke atas sebarang kecederaan, kehilangan atau kerosakan yang berpunca daripada penggunaan atau pergantungan kepada maklumat yang dipaparkan dalam RiMUP.

 
RiMUP bagi ubat preskripsi dan ubat bukan preskripsi yang berdaftar di Malaysia boleh didapati dalam Bahasa Malaysia dan Bahasa Inggeris. Risalah ini adalah untuk kegunaan pengguna atau pesakit. Anda boleh muat turun risalah ini dan cetak sebagai rujukan.

Sumber lain berkaitan maklumat ubat:

www.knowyourmedicine.gov.my (Penyakit & Ubat) 
www.myhealth.gov.my (Ubat & Anda)

 


Important Information:

  1. The Consumer Medication Information Leaflet (RiMUP) is a patient information leaflet for a medicine, which outlines the conditions under which the medicine should be used and information on its known safety.
  2. Product registration holders are responsible for producing RiMUP, using a format template set by NPRA. The information in RiMUP must be in-line with the approved package insert at the time the RiMUP was evaluated by NPRA.
  3. The information in RiMUP may be updated several times within its shelf life whenever there is an update in the package insert. There could be differences between the version of RiMUP shown here and other information available in the public domain depending on the country’s regulatory requirement.
  4. While NPRA endeavours to provide the latest information, there may be instances when the information in RiMUP may not be the most up-to-date version for this product.
  5. If a RiMUP for your medicine is not available yet on this website, please consult your doctor or pharmacist for advice.
  6. NPRA is unable to offer medical advice. If a patient has any questions about a medicine they are taking, they should contact their doctor or pharmacist. Patients should not stop taking any prescribed medicines without first consulting a healthcare professional.
  7. Suspected adverse reactions to a medicine can be reported to NPRA by filling up the Consumer Side Effects Reporting Form [Consumers → Reporting Side Effects to Medicines (ConSERF) or Vaccines (AEFI)].
  8. NPRA does not accept liability for any injury, loss or damage incurred by use or reliance on the information provided in RiMUP.


RiMUP is available for prescription and non-prescription medicines registered for use in Malaysia. These leaflets are targeted for consumers and are available in English and Malay language. You may download the leaflet and print it out for future reference. 

Other sources of medicine information:

www.knowyourmedicine.gov.my (Disease & Medicines) 
www.myhealth.gov.my (You & Your Medicine)

RiMUP (1912)

'Tridin-P Tablet

  • Active Ingredient/s: Triprolidine Hydrochloride, Pseudoephedrine Hydrochloride
  • Company: MALAYSIAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
  • Last Updated: 25-Apr, 2017
Malay Version: Download English version: Download

'Ufur Capsule

  • Active Ingredient/s: Tegafur, Uracil
  • Company: PHARM-D SDN. BHD.
  • Last Updated: 3-Mar, 2017
Malay Version: Download English version: Download

A Scabs Lotion

  • Active Ingredient/s: Permethrin
  • Company: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
  • Last Updated: 24-May, 2018
Malay Version: Download English version: Download

Acepril Tablet

  • Active Ingredient/s: Lisinopril
  • Company: Duopharma (M) Sdn. Bhd.
  • Last Updated: 04-Feb, 2014
Malay Version: Download English version: Download

Acetec Tablet

  • Active Ingredient/s: Enalapril
  • Company: Medispec (M) Sdn. Bhd.
  • Last Updated: 06-Aug, 2014
Malay Version: Download English version: Download

Acetin Sachet

  • Active Ingredient/s: Acetylcysteine
  • Company: HEALOL PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
  • Last Updated: 30-Apr, 2018
Malay Version: Download English version: Download

Acic Tablet

  • Active Ingredient/s: Acyclovir
  • Company: Imeks Pharma Sdn. Bhd.
  • Last Updated: 24-Nov, 2015
Malay Version: Download English version: Download

Actal Plus Tablet

  • Active Ingredient/s: Sodium Polyhydroxyaluminium Mono-Carbonate Hexitol Complex, Simethicone, Magnesium Hydroxide
  • Company: A. Menarini Singapore Pte. Ltd.
  • Last Updated: 26-May, 2014
Malay Version: Download English version: Download

Actal Tablet

  • Active Ingredient/s: Sodium Polyhydroxyaluminium Mono-Carbonate Hexitol Complex
  • Company: A. Menarini Singapore Pte. Ltd.
  • Last Updated: 26-May, 2014
Malay Version: Download English version: Download

Actapin Tablet

  • Active Ingredient/s: Amlodipine
  • Company: Milrin Pharmaceutical Co. (M) Sdn. Bhd.
  • Last Updated: 04-Nov, 2014
Malay Version: Download English version: Download

Actemra for infusion

  • Active Ingredient/s: tocilizumab
  • Company: Roche
  • Last Updated: 01-Jul, 2011
English version: Download

Actifed Expectorant

  • Active Ingredient/s: Triprolidine Hydrochloride, Pseudoephedrine Hydrochloride, Guaiphenesin
  • Company: Glaxosmithkline Pharmaceutical Sdn. Bhd.
  • Last Updated: 26-Apr, 2016
Malay Version: Download English version: Download

Actifed® Syrup

  • Active Ingredient/s: Pseudoephedrine Hydrochloride/Triprolidine Hydrochloride
  • Company: Glaxosmithkline Pharmaceutical Sdn. Bhd.
  • Last Updated: 28-Jan, 2016
Malay Version: Download English version: Download

Actihist Tablet

  • Active Ingredient/s: Triprolidine Hydrochloride, Pseudoephedrine Hydrochloride
  • Company: Hovid Berhad
  • Last Updated: 19-Jan, 2016
Malay Version: Download English version: Download

Actimin Tablet

  • Active Ingredient/s: Triprolidine, Pseudoephedrine
  • Company: Duopharma (M) Sdn. Bhd
  • Last Updated: 01-Dec, 2014
Malay Version: Download English version: Download
[12 3 4 5  >>  

National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA)
Lot 36, Jalan Universiti, 46200 Petaling Jaya, Selangor, Malaysia.
  • Email: npra@npra.gov.my
  • Phone: +603-7883 5400
  • Fax: +603-7956 2924, +603-7956 7075

DISCLAIMER

The Government of Malaysia and the National Pharmaceutical Regulatory Agency are not responsible for any loss or damage caused by the usage of any information obtained from this website.

Mobile Web :

Newsletter Subsription

Site Last Modified

  • Last Modified: Thursday 15 August 2019, 09:10:04.
© Copyright 2019 . All Rights Reserved National Pharmaceutical Regulatory Agency NPRA

Main Menu English

Choose Your Language