Direktif untuk semua produk yang mengandungi medroxyprogesterone acetate (MPA) bagi sediaan injeksi dan oral (dengan dos ≥100mg) : Pengemaskinian sisip bungkusan dan Risalah Maklumat Ubat untuk Pengguna (RiMUP) dengan maklumat keselamatan berkaitan risiko meningioma